화이자, 라임병 백신 후보 임상 실패에도 FDA 승인 신청

🤖 AI 요약

화이자는 임상 3상 시험에서 목표했던 통계적 유의성에 도달하지 못했음에도 불구하고, 라임병 백신 후보 물질에 대한 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 추진할 것이라고 월요일 밝혔다.

화이자는 참가자 중 라임병 발병 사례가 충분하지 않아 결과의 확신을 얻기 어려웠다고 설명했으나, 백신 접종군이 위약군에 비해 감염률을 70% 이상 낮추는 효과를 보였다고 강조했다.

화이자의 최고 백신 책임자는 70% 이상의 효능이 매우 고무적이며, 질병 예방 잠재력에 대한 신뢰를 준다고 언급했다.

이 백신은 연간 최대 10억 달러의 매출을 예상하고 있으며, 화이자는 올해 전체 약 600억 달러의 매출을 예상하고 있다. 이 백신은 라임병에 대한 유일한 인간용 백신 출시 기회로 여겨졌다.